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三一净水科技:纯化水设备试运行要求

发布时间: 2017/12/06



  试运行是一个有计划、有文件支持的、管理型的工程方法,通过这一方法,确实达到设备、系统的启动和运行满足预先确定的设计要求和相关者的利益要求,确认提供文件化的证据证明其适用性。质量保证部门的监督确保:使用者接收到的系统能够连续稳定生产和输送特定品质的制药用水或蒸汽,同时又满足法律法规的要求。那么纯化水设备试运行要求有哪些?

  山东青州三一净水科技有限公司是专业从事水处理设备开发、研制、生产、销售的企业。公司座落于青州市高庙工业园,地理位置优越,占地面积20000多平方米,拥有现代化标准环保厂房8000多平方米,软硬件设施配套齐全。主要生产:纯水设备纯净水设备净化水设备纯净水生产设备等。

  1、检查与PID、布局图、轴测图的复合性。
  2、设备和部件已经正确安装、尤其注意容器内部的设备,例如喷淋球、呼吸器滤芯等。
  3、使用纯化水设备或去离子水冲洗管道去除施工时产生和遗留的废物,必要时使用机械式清洗方法,使用机械式清洗方法时尽可能注意防止对内表面的划伤。
  4、管道试压(通常基于安全的考虑,多采用水压,但也有采用气压的可能)。
  5、对不锈钢设备和管道系统进行清洗和钝化。
  6、检查文件记录和经过批准的材料连接程序(焊工资格证,焊接规程,轴测图,无损检验记录等),包括实际检查与产品水接触材料的连接情况。
  7、检查接收和安装的管道材质。检查焊接材料的炉号(有可能采用的PVDF,PP材料,有符合性声明)。检查设备、仪表、阀门的直接与制药用水接触表面部分材料的证明、声明、标识,应当符合对其技术要求。
  8、检查排净能力。制药用水管道系统通常需要设置适当的最低点排放处,并有适当的坡度想最低点,以利于排净。也可能由于某种原因,有局部做不到的坡度,那么这样的情况应该在图纸上有明确的标识。
  9、仪表仪器PLC的回路已经检查。
  10、仪表已经按照GEP的制造商要求进行了检查和校准。
  12、检查区分非关键和关键性仪表部件的总清单已经创建。
  13、依据系统设计检查有足够的流体流量,喷淋球的运行检查,制备系统的原水流量,质量,压力和温度。
  14、纯化水设备处理的运行,例如启动、关机、报警、开关、连锁工作正常。
  15、检查和保证系统的安全措施正常工作,例如安全阀、急停开关、压力容器、电器、机械安全等等,适用许可证制度的情况。
纯化水设备的确认过程不是试运行行为的简单复制,而是确认和核实包含在工程范围内项目活动和课题都被正确执行了,并且最重要的是已经充分的文件化了,产生了相应的文件和记录。

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